오를리 스타트

생산 능력 : 50 톤

품질 표준 : 기업 표준 (≥98.0 %); USP (98.0 % ~ 101.5 %)

인증 : USDMF29914

Orlistat는 중추 신경계에 작용하지 않는 비만 치료약입니다. 단 위장관에 관한 법률은, 지방산 및 모노 아실 글리세롤을 확보 중성 지방의 가수 분해를 방지하기 위해, 리파아제 저해함으로써 소화관은 소장 및 체지방 원인 중식이 지방 점막 (트리글리세리드)의 흡수를 감소 . 필요한 지방 소화 효소 리파제이 제품이 위, 췌장 리파아제 세린 잔류 물, 지방 분해 효소를 불 활성화와 결합 될 수있다, 그것은 지방 억제 유리 지방산으로 음식 지방이 될 수 없습니다 이 제품은 사용률과 흡수율로 비만과 관련된 위험 요소를 줄일 수 있습니다.

적응증

비만과 관련된 위험 요인 (당뇨병, 고혈압, 이상 지질 혈증 등)이있는 환자의 장기 치료를 포함하여 적당한식이 조절 및 운동을받은 비만 및 과체중.

임상 적 적용

경구 : 권장 복용량, 식사 후 1 시간 또는 식사 후 1 시간 120mg, 한 식사에 들어 가지 않거나 음식에 지방이 포함되어 있지 않은 경우 1 회 복용량을 생략 할 수 있습니다.

부작용

1. 더 일반적인 위장 부작용. 대변 빈도, 부드러운 변, 느슨한 변, 지방 변, 복통, 메스꺼움, 구토 및 유성 딸꾹질 증가;

2. 상부 및 하부 호흡기, 두통, 피로, 불안, 요로 감염, 생리 장애 등에서 덜 흔한 감염;

3. 때때로 알레르기 반응, 가려운 피부, 발진, 두드러기, 혈관 부종;

4. 지용성 비타민 (특히 비타민 E)의 혈장 농도를 감소시킬 수 있으며 비타민 보충제를 적절히 첨가해야합니다.

주의 사항

1.2 형 당뇨병을 가진 비만 환자는이 제품으로 치료 한 후 체중이 감소하며, 종종 혈당 조절이 개선되며 저혈당을 피하기 위해 저혈당 제를 조정해야합니다.

2. 18 세 미만의 임신 및 모유 수유 여성, 어린이 및 청소년은 안전성 및 효능 연구를 수행하지 않았으므로 사용하지 마십시오.

약물 금기

만성 흡수 장애 증후군 또는 담즙 정체가 있고, 오를리 스타트 또는 약제 학적 제제의 다른 성분에 알레르기가있는 환자는 금지된다.

약물 상호 작용

1. 지용성 비타민은 제품과 동시에 복용하며, 실수 후 2 시간 또는 취침 전에 멀티 비타민 정제를 복용해야합니다.

2. 원래 cyclosporine (제제에 폴리 옥시 에틸렌 피마 자유 함유)이 제품을 복용하면 cyclosporine의 혈장 농도가 감소합니다. 혈액 농도 모니터링을 강화하고 복용량을 조정해야합니다.