오메프라졸 장용 정제
표시
위궤양, 십이지장 궤양, 스트레스 궤양, 역류성 식도염 및 Zhuo-Eye 증후군 (가스트린)에 적합
임상 약리학
양성자 펌프 억제제. 이 제품은 지용성 약 염기성 약물로 산성 환경에서 쉽게 농축되므로 경구 투여 후 위 점막 세포의 분비 세관에 구체적으로 분포되어이 고산 환경에서 활성 형태의 설펜 아미드로 전환 될 수 있습니다. . 그런 다음, 이황화 결합을 통해, 정수리 세포의 분비 막에있는 H +, K + -ATPase (프로톤 펌프라고도 함)의 티올 기가 비가 역적으로 결합되어 설핀 아미드 및 양성자 펌프의 복합체를 형성하여 효소의 활성을 억제하고 차단 위산 분비의 마지막 단계 이므로이 제품은 다양한 원인으로 인한 위산 분비에 강력하고 지속적인 억제 효과가 있습니다.
사용법과 복용량
씹을 수없는 구두. (1) 소화성 궤양 : 하루에 1-2 정씩 한 번에 2 정. 매일 아침 또는 아침과 저녁에 삼키면 위궤양의 과정은 보통 4-8 주이며 십이지장 궤양의 과정은 보통 2-4 주입니다 ... (지침 참조)
정립
장용 코팅 정제
사양
10mg.
사용 설명서
승인 날짜 :
개정일 : 2015 년 12 월 1 일 2015 년 12 월 29 일
오메프라졸 장용 코팅 정제
지시 사항을주의 깊게 읽고 의사의 지시에 따라 사용하십시오.
【약물 이름】
일반적인 이름 : Omeprazole 장용 코팅 정제
영어 이름 : Omeprazole Enteric-coated Tablets
중국어 병음 : Aomeilazuo Changrongpian
[성분]이 제품의 주요 성분은 오메프라졸입니다.
화학명 : 5- 메 톡시 -2-[[(4- 메 톡시 -3,5- 디메틸 -2- 피리 딜)-메틸]-설피 닐] -1H- 벤즈 이미 다졸
화학 구조 :
분자식 : C17H19N3O3S
분자량 : 345.42
【속성】 본 제품은 장용 코팅 정으로 코팅을 제거한 후 흰색 또는 황백색입니다.
[표시] 위궤양, 십이지장 궤양, 스트레스 궤양, 역류성 식도염 및 Zhuo-Eye 증후군 (가스트린).
[사양] 10mg.
[용도 및 복용량] 구강, 씹을 수 없음.
(1) 소화성 궤양 : 하루에 1-2 정씩 한 번에 2 정. 매일 아침이나 아침, 저녁에 삼키면 위궤양은 보통 4-8 주 정도이며 십이지장 궤양은 보통 2-4 주 정도입니다.
(2) 역류성 식도염 : 하루에 1-2 회, 한 번에 2 ~ 6 정. 아침이나 아침, 저녁에, 보통 4-8 주 동안 삼키십시오.
(3) 주오 아이 증후군 (Zhuo-Ai syndrome) : 한 번에 6 정씩, 하루에 한 번, 조건에 따라 총 1 일 복용량을 2 ~ 12 정으로 조정할 수 있습니다. 가져가
【이상 반응】
이 제품은 잘 견디며 일반적인 부작용은 설사, 두통, 메스꺼움, 복통, 헛배 부름 및 변비, 때때로 혈청 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT, AST), 발진, 현기증, 무기력, 불면증 등입니다. 일반적으로 경증이며 복용량에 관계없이 자동으로 사라집니다. 장기 치료는 심각한 부작용을 보이지 않았지만, 어떤 경우에는 위 점막 세포 증식과 위축성 위염이 발생할 수 있습니다.
[금기]이 제품에 알레르기가있는 사람, 중증의 신장 기능 부전 및 유아에게는 장애가됩니다.
【주의 사항】
(1) 위궤양을 치료할 때 궤양 성 위암의 가능성을 먼저 배제해야합니다.이 제품으로 치료하면 증상이 완화되고 치료가 지연 될 수 있기 때문입니다.
(2) 간 및 신장 기능 장애가있는 환자는주의해서 사용해야합니다.
(3)이 제품은 장용 코팅 정제이므로 약물 입자가 위장에 너무 빨리 방출되어 치료 효과에 영향을 미치지 않도록 복용 할 때 씹지 않도록주의하십시오.
[임산부와 수유부]
동물 실험에서이 제품에 태아 독성이나 기형 유발 영향이없는 것으로 나타 났지만 일반적으로 임산부에게는 사용되지 않으며 수유부에게는주의해서 사용해야합니다.
[아동용 의약품] 어린 이용 의약품에 대한 경험이 없으며, 유아와 어린이는 금지됩니다.
[노인 사용]이 실험은 수행되지 않았으며 신뢰할만한 참고 자료는 없습니다.
[약물 상호 작용]
이 제품은 diazepam, phenytoin, warfarin, nifedipine 등과 같이 간에서 대사되는 약물의 제거를 지연시킬 수 있습니다.이 제품을 상기 약물과 함께 사용하는 경우 후자의 복용량을 줄여야합니다.
[약물 과다 복용]이 실험은 수행되지 않았으며 신뢰할만한 참고 문헌이 없습니다.
【약리학 및 독성학】
양성자 펌프 억제제. 이 제품은 지용성 약 염기성 약물로 산성 환경에서 쉽게 농축되므로 경구 투여 후 위 점막 세포의 분비 세관에 구체적으로 분포되어이 고산 환경에서 활성 형태의 설펜 아미드로 전환 될 수 있습니다. . 그런 다음, 이황화 결합을 통해, 정수리 세포의 분비 막에있는 H +, K + -ATPase (프로톤 펌프라고도 함)의 티올 기가 비가 역적으로 결합되어 설핀 아미드 및 양성자 펌프의 복합체를 형성하여 효소의 활성을 억제하고 차단 위산 분비의 마지막 단계 이므로이 제품은 다양한 원인으로 인한 위산 분비에 강력하고 지속적인 억제 효과가 있습니다.
[약동학]
이 제품을 경구 투여 한 후 소장을 통해 흡수되어 1 시간 이내에 효과가 있으며 혈중 약물 농도는 0.5 ~ 3.5 시간에 최고점에 도달하며 24 시간 이상 지속됩니다. 간, 신장, 위, 십이지장, 갑상선 및 기타 조직에 분포 할 수 있으며 태반에 쉽게 침투 할 수 있습니다. 일반적으로, 단일-용량 생체 이용률은 약 35 %이고, 다중-용량은 약 60 %로 증가 될 수 있고, 혈장 단백질 결합률은 95 % 내지 96 %이며, 혈장 반감기는 0.5 내지 1 시간이며, 만성 간 질환은 3 시간이다. 이 제품은 간 microsomal cytochrome P450 oxidase system에 의해 체내에서 대사되고, 대사 산물의 80 %가 소변에서 배설되며 나머지는 담즙 분비 후 대변에서 배설됩니다.
[보관] 차광, 밀봉 및 서늘한 장소 (20 ° C 이하)에 보관하십시오.
[포장] 이중 알루미늄 포장. 14 조각 / 상자, 28 조각 / 상자, 36 조각 / 상자.
[유효 기간] 24 개월.
[실행 표준] "중국 약전"2015 년판 2
[승인 번호] National Drug Standard H20044871
[제조업체]
회사 이름 : Shandong New Times Pharmaceutical Co., Ltd.
생산 주소 : 산 동성 ix 시안 현 북쪽 외곽 순환로 1 호
우편 번호 : 273400
전화 번호 : 0539-8336336 (판매) 5030608 (품질 관리 부서)
팩스 번호 : 0539-5030900
웹 사이트 : www.LUNAN.com.cn
24 시간 고객 서비스 핫라인 : 400-0539-310
