오메프라졸 장 캡슐
표시
위궤양, 십이지장 궤양, 스트레스 궤양, 역류성 식도염 및 Zhuo-Eye 증후군 (가스트린)에 적합합니다.
임상 약리학
양성자 펌프 억제제. 이 제품은 지용성 약 염기성 약물로 산성 환경에서 쉽게 농축되므로 경구 투여 후 위 점막 세포의 분비 세관에 구체적으로 분포되어이 고산 환경에서 활성 형태의 설펜 아미드로 전환 될 수 있습니다. 그런 다음 이황화 결합과 정수리 세포의 분비 막에서 H +, K + -ATPase (양성자 펌프라고도 함)의 티올 그룹의 돌이킬 수없는 결합을 통해 설핀 아미드와 양성자 펌프의 복합체를 형성하여 효소의 활성을 억제합니다. 위산 분비를 막는 마지막 단계 이므로이 제품은 여러 가지 이유로 인한 위산 분비에 강력하고 지속적인 억제 효과가 있습니다.
사용법과 복용량
씹을 수없는 구두. (1) 소화성 궤양 : 하루에 1-2 회 20mg 1 회 (한 번에 1 캡슐). 매일 아침 또는 아침과 저녁에 삼키면 위궤양의 과정은 보통 4-8 주이며 십이지장 궤양의 과정은 보통 2-4 주입니다 ... (지침 참조)
정립
캡슐
사양
20mg
사용 설명서
승인 날짜 :
개정 날짜 : 2015-11-25 2015 년 12 월 1 일
오메프라졸 장 캡슐 지침
지시 사항을주의 깊게 읽고 의사의 지시에 따라 사용하십시오.
[약의 이름]
일반적인 이름 : 오메프라졸 장 캡슐
영어 이름 : Omeprazole Enteric Capsules
중국어 병음 : Aomeilazuo Changrong Jiaonang
[성분] 오메프라졸
화학명 : 5- 메 톡시 -2-[[(4- 메 톡시 -3,5- 디메틸 -2- 피리 딜)-메틸]-설피 닐] -1H- 벤즈 이미 다졸
화학 구조 :
분자식 : C17H19N3O3S 분자량 : 345.42
【재산】
이 제품의 내용물은 흰색 또는 회백색 장용 펠렛 또는 과립입니다.
[표시]
위궤양, 십이지장 궤양, 스트레스 궤양, 역류성 식도염 및 Zhuo-Eye 증후군 (가스트린)에 적합합니다.
【사양】 20mg
[용도 및 복용량] 구강, 씹을 수 없음.
(1) 소화성 궤양 : 하루에 1-2 회 20mg 1 회 (한 번에 1 캡슐). 매일 아침이나 아침, 저녁에 삼키면 위궤양은 보통 4-8 주 정도이며 십이지장 궤양은 보통 2-4 주 정도입니다.
(2) 역류성 식도염 : 하루에 1 ~ 2 회 20 ~ 60mg (한 번에 1 ~ 3 캡슐). 아침이나 아침, 저녁에, 보통 4-8 주 동안 삼키십시오.
(3) Zhuo-Ai 증후군 : 하루에 총 복용량이 80mg을 초과해야하는 경우, 하루에 한 번 60mg (한 번에 3 개의 캡슐), 하루에 한 번, 총 일일 복용량을 조건에 따라 20 ~ 120mg (1 ~ 6 개의 캡슐)로 조정할 수 있습니다. (4 캡슐)는 두 가지 용량으로 나누어야합니다.
【이상 반응】
이 제품은 잘 견딥니다. 일반적인 부작용은 설사, 두통, 메스꺼움, 복통, 헛배 부름 및 변비, 때때로 혈청 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT, AST), 발진, 현기증, 무기력증, 불면증 등이 있으며 위의 부작용은 보통 경증이며 자동으로 사라질 수 있습니다 . 장기 치료의 경우, 위 점막 세포 증식 및 위축성 위염이 어떤 경우에 발생할 수 있습니다.
[금기]이 제품에 알레르기가있는 사람과 신장이 부족한 사람은 금지됩니다.
【주의 사항】
1. 위 궤양을 치료할 때 궤양 성 위암의 가능성을 먼저 배제해야합니다.이 제품으로 치료하면 증상이 완화되고 치료가 지연 될 수 있기 때문입니다.
2, 간 및 신장 기능 장애는주의해서 사용됩니다.
3. 본 제품은 장용 코팅 캡슐로, 약물 입자가 위장에 너무 빨리 방출되어 치료 효과에 영향을 미치지 않도록 복용시 씹지 않도록주의하십시오.
[임신 한 여성과 수유중인 여성] 동물 실험에서이 제품에 태아 독성이나 기형 유발 영향이없는 것으로 나타 났지만 일반적으로 임산부에게는 사용되지 않으며 수유중인 여성에게도주의해서 사용해야합니다.
[아동용 약물] 어린 이용 약물에 대한 경험이 없으며 어린이는 권장하지 않습니다.
[노인 사용]이 실험은 수행되지 않았으며 신뢰할만한 참고 자료는 없습니다.
[약물 상호 작용]
이 제품은 diazepam, phenytoin, warfarin, nifedipine 등과 같이 간에서 대사되는 약물의 제거를 지연시킬 수 있습니다.이 제품을 상기 약물과 함께 사용하는 경우 후자를 줄여야합니다.
[약물 과다 복용]이 실험은 수행되지 않았으며 신뢰할만한 참고 문헌이 없습니다.
【약리학 및 독성학】
양성자 펌프 억제제. 이 제품은 지용성 약 염기성 약물로 산성 환경에서 쉽게 농축되므로 경구 투여 후 위 점막 세포의 분비 세관에 구체적으로 분포되어이 고산 환경에서 활성 형태의 설펜 아미드로 전환 될 수 있습니다. 그런 다음 이황화 결합과 정수리 세포의 분비 막에서 H +, K + -ATPase (양성자 펌프라고도 함)의 티올 그룹의 돌이킬 수없는 결합을 통해 설핀 아미드와 양성자 펌프의 복합체를 형성하여 효소의 활성을 억제합니다. 위산 분비를 막는 마지막 단계 이므로이 제품은 여러 가지 이유로 인한 위산 분비에 강력하고 지속적인 억제 효과가 있습니다.
[약동학]
경구 투여 후 소장에 흡수되어 1 시간 이내에 효과가 있으며 혈중 농도는 0.5-3.5 시간에 최고치에 도달하고 24 시간 이상 지속되며 간, 신장, 위, 십이지장, 갑상선 및 기타 조직에 분포 할 수 있습니다. 태반을 통과하기 쉽습니다. 일반적으로, 단일-용량 생체 이용률은 약 35 %이고, 다중-용량은 약 60 %로 증가 될 수 있고, 혈장 단백질 결합률은 95 % 내지 96 %이며, 혈장 반감기는 0.5 내지 1 시간이며, 만성 간 질환은 3 시간이다. 이 제품은 간 microsomal cytochrome P450 oxidase system에 의해 체내에서 대사되고, 대사 산물의 80 %가 소변에서 배설되며 나머지는 담즙 분비 후 대변에서 배설됩니다.
[보관] 그늘에서 밀봉하고 건조한 곳에 보관하십시오.
[포장] 이중 알루미늄 포장; 7 / 상자, 14 / 상자, 28 / 상자.
[유효 기간] 24 개월
[실행 표준] "중국 약전"2015 년판 2
[승인 번호] National Drug Standard H20033560
[제조업체]
회사 명 : Lunan Beite Pharmaceutical Co., Ltd.
생산 주소 : 산 동성 린이시 음 que 산로 243 호
우편 번호 : 276006
전화 번호 : 0539-8336336 (판매) 8336337 (품질 관리 부서)
팩스 번호 : 0539-8336029 (판매) 8336338 (품질 관리 부서)
웹 사이트 : www.LUNAN.com.cn
24 시간 고객 서비스 핫라인 : 400-0539-310
